職位描述：

任職要求：

1、高中及普通?？茖W歷，專業不限，藥學、化工等專業應屆畢業生優先。
2、有較強的學習能力，能接受晚班；
3、身體健康、品行端正；
4、有化工行業或藥企業車間工作經驗優先

5、工資福利：工資+加班費+每年14薪（每年發14個月工資）+社保+公積金+雙休+省外（國外）旅游+法定節假日假期

職位描述：

1、 負責新藥的分析檢測工作；

2、 負責新藥的質量研究工作；

3、 負責新藥、相關原輔料及包裝材料的質量標準制訂工作；

4、 負責新藥的相關驗證工作的分析檢測及分析方法驗證工作。

任職要求：

1、本科以上學歷，藥物分析、食品檢驗、藥物制劑等相關專業

2、熟練操作實驗室各種檢驗、分析儀器。

全日制碩士享受清遠高層次人才政策：補貼20萬。

職位描述：

1、協助項目負責人進行相關的實驗研發工作；

2、遵守實驗室各種規章制度，認真負責整理實驗數據及記錄；

3、指導、督促車間進行放大實驗；

4、協助整理新藥申報資料中工藝研究部分。

任職要求：

1、本科以上學歷，藥物化學、化學、有機合成等相關專業；

2、熟練使用和操作有機合成實驗室的各種儀器設備；

3、能在指導下完成新藥開發和仿制品種的質量標準研究，開展和完成實驗工作；

4、能夠完成實驗數據的整理和原始記錄書寫。

職位描述：

1、負責試驗項目方案的制定、執行及進度跟蹤。

2、進一步對實驗技術進行改進。
3、查閱中英文相關文獻對相關技術進行篩選和評價試驗。
4、與其他部門進行良好的溝通、技術交流。
5、對試驗結果以報告的形式進行書寫與提交、定期匯報研發進展。
6、產品報批中研發技術資料、生產工藝文件、質量標準等的編制。
7、負責產品的轉生產。
8、管理并培訓后備技術研發團隊。

任職要求：

1、藥學、檢驗等相關專業碩士或以上學歷。
2、具有獨立的項目實施能力及研發能力、良好的英文文獻閱讀能力。

全日制博士、碩士，分別享受清遠高層次人才政策：補貼40萬和20萬。

職位描述：

1、 大學本科及以上學歷，臨床醫學、衛生統計學、藥學、臨床藥理類相關專業；臨床類專業優先。
2、 有1年以上CRA相關工作經驗，了解生物等效性研究和I-IV注冊臨床研究的流程；有獨立項目監查經驗者優先；優秀應屆畢業生也可考慮；
3、 英語四級及以上，能獨立檢索相關中外文獻并綜述；掌握基本的辦公軟件，如PPT/WORD/EXCEL等辦公軟件的使用
4、 性格外向，良好的溝通和組織協調能力、有強烈責任心與敬業精神；具有一定的分析歸納能力；
5、 能適應經常出差。

6、工作地點：廣東省清遠市生物醫藥城或廣州市

任職要求：

1、協助制定新藥臨床試驗研究計劃的準備工作；
2、協助臨床試驗研究機構的調研評估；
3、負責臨床試驗項目進度及質量管理 ；
4、開展臨床研究項目的日常監查，規范臨床研究流程。

職位描述：

1、負責生產全過程的監督工作；

2、負責驗證過程中的指導、協調工作。

任職要求：

1、大專學歷，藥學相關專業，3年以上工作經驗；

2、受過GMP和藥品監督相關法律法規培訓，有生產現場、質量管理或驗證方面的工作經歷；

3、有良好的溝通與協調能力。

職位描述：

崗位要求：

1、組織制定安全管理相關制度和各類安全應急預案；

2、組織安全培訓和演練，對安全工作進行督察和改進；

3、對專項安全和直接作業環節進行現場安全監督管理；

4、協助建立完善公司安全管理體系、職業衛生管理體系，員工及外包工的安全教育培訓、生產作業現場隱患排查及突發事故應急處置，事故分析與工傷處理，監督公司安全生產工作，督促落實各項安全管理工作及措施等。

5、 負責全體職員工的安全教育培訓工作等工作。

任職資格：

1、 大專以上學歷，化學、環境工程、污水處理等類似環保類相關專業；

2、 在化工企業工作2年以上經歷，掌握安全、危運等管理知識及相關工作經驗者優先。

3、 具備良好的組織協調和書面表達能力。

任職要求：